한국비엔씨, 비주사형 황반변성 신약 개발계약 체결

[아이뉴스24 문병언 기자] 한국비엔씨가 미국 캘리포니아에 소재한 에이엠디테라퓨틱스사와 연령성 황반변성 신약의 공동개발 본계약을 체결했다고 16일 밝혔다.

한국비엔씨는 2023년 하반기까지 총 200만달러를 투자, 에이엠디사의 특허물질 'AMD101'의 비임상 및 제품화를 위한 개발에 함께 하며, 제품화를 위한 각종 라이센스 아웃 시 그 수익의 35%에 대한 권리를 확보했다.

또 AMD101 물질의 공동개발 진행 과정에서 에이엠디사의 기존 특허 외에 새로운 특허가 획득될 경우 해당 특허의 40%의 권리를 주장할 수 있다.

황반변성은 노년층에서 빈번한 질환으로 국내 및 세계적인 노령인구 증가에 따라 관련시장이 지속적으로 성장하고 있다. 눈 안쪽 망막 중심부에 위치한 황반부의 변화로 인해 시력이 감소되고 특히 연령성(습성) 황반변성의 경우 방치하면 2년 내 시력을 영구히 상실할 위험이 있다.

황반변성 치료제로는 글로벌 제약사인 노바티스의 '루센티스', 바이엘의 '아일리아' 등이 시장을 주도하고 있다. 국내에서도 삼성바이오에피스, 일동제약, 알테오젠, 삼천당제약 등이 신약 및 바이오시밀러 개발에 출사표를 던진 상황이다.

한국비엔씨는 다른 제약사의 황반변성 치료제와 가장 큰 차이점으로 비주사제라는 점을 꼽았다. 기본 치료제들은 3~4개월 주기로 안구에 직접 주사해야 하나 AMD101은 점안제(안약)로 투여 시 안구 뒷부분까지 효과적인 흡습, 통과를 확인한 바 있어 제품화에 성공할 경우 관련 시장을 빠르게 따라잡을 수 있다는 설명이다.

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