GC녹십자, 코로나19 mRNA 백신 임상 1상 승인

[아이뉴스24 정승필 기자] GC녹십자는 코로나19 mRNA(메신저리보핵산) 백신 후보물질 'GC4006A'의 국내 임상 1상 계획(IND)이 식품의약품안전처 승인을 받았다고 19일 밝혔다.

GC녹십자는 질병관리청이 주관하는 '팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업'에서 임상 1상 연구 지원 기업으로 선정된 바 있다.

회사는 이번 승인이 9월 IND 제출 이후 이뤄진 만큼 개발이 본격화될 것으로 보고 있다. 내년 하반기에는 2상 IND를 제출할 계획이다.

mRNA 백신 플랫폼은 새로운 병원체와 변이에 빠르게 대응할 수 있는 범용 기술로 꼽힌다. 개발·생산 역량을 확보하면 글로벌 공급망 불안정 상황에서도 백신을 안정적으로 조달할 수 있다는 점에서 의미가 있다는 설명이다.

GC녹십자는 이번 임상 1상 IND 승인이 국산 mRNA 백신 개발 기반을 마련하는 단계라고 밝혔다.

이재우 GC녹십자 개발본부장은 "이번 1상 IND 승인이 국산 mRNA 백신 개발 기반을 마련하는 단계"라며 "효과적인 백신을 개발할 것"이라고 전했다.