진원생명, 코로나19 DNA백신 교차접종 임상 국제 학술지 게재

[아이뉴스24 고종민 기자] 진원생명과학은 개발중인 코로나19 DNA백신(GLS-5310) 기초 접종 후 mRNA 백신 추가접종에 대한 임상 결과를 감염, 백신분야에 있어 권위 있는 국제 학술지에 발표했다고 9일 밝혔다.

논물을 기재한 학술지 ‘Vaccine’은 백신과 예방접종에 관심이 있는 분들을 위한 저명한 저널이다. 게재된 논문 제목은 ‘Immune response enhancement with GLS-5310 primary vaccine against SARS-CoV-2 followed by administration of an mRNA vaccine heterologous boost’이다.

해당 연구는 GLS-5310의 임상 1상 연구(NCT04673149)에 참여한 임상시험대상자들의 장기추적 관찰 기간 동안 선택적으로 mRNA 백신을 추가 접종한 대상자들로부터 항체, T세포 반응 분석이 진행됐다.

진원생명과학 관계자는 “GLS-5310 접종 후 mRNA백신을 추가접종 시, 평가된 결합항체 기하평균역가(Geometric Mean Titer, GMT)는 1,187배, 중화항체 기하평균역가(GMT)는 110배 증가했다”며 “유도된 T세포 면역반응은 2.9배 증가했다”고 말했다.

이어 “이 결과는 추가접종으로 사용된mRNA백신 종류와 무관했다”며 “지난 1월 국제감염질환저널(International Journal of Infectious Diseases)에 게재된 임상1상 결과를 통해, GLS-5310의 우수한 내약성, 안전성, 및 1년간 안정적으로 지속되는 면역반응과 효능이 입증된 바 있으며, 차세대 DNA백신 접종 플랫폼으로서 진덤의 임상적 적용 가능성이 확인됐다”고 설명했다.

GLS-5310은 SARS-CoV-2 스파이크(S) 단백질과 바이러스 복제 및 발병에 중요한 단백질인 ORF3a를 타깃으로 한다. 진원생명과학은 자체 개발 흡인작용 피내 접종기 진덤(GeneDerm)을 이용한 DNA 백신으로 한국에서 임상 1/2a 상을, 미국에서 부스터 샷 임상연구를 진행 중이다. 현재는 현재 한국에서 임상1/2a 상 시험 종료 후 최종분석 중이다.

박영근 진원생명과학 대표이사는 “코로나19 엔데믹 이후에도 팬데믹에 대한 위험이 상존하는 상황”이라며 “신종 감염병 핵산 기반 백신 개발 역량을 보유한 우리 회사의 차별화된 코로나19 부스터 백신, DNA 백신 전달 플랫폼 진덤은 코로나 19를 포함한 미래 신종 감염병 대유행에 대한 선제적 대응방안으로서 큰 의미를 갖는다”고 강조했다.

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