[아이뉴스24 이효정 기자] 주사제 형태의 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만 치료제 경쟁이 알약으로 먹는 경구용 비만 치료제로 번지고 있다.
13일 한국바이오협회 등에 따르면 중국 국가약품감독관리국(NMPA)이 일라이 릴리가 도입한 오르포글리프론 성분의 경구용 비만약인 '무유다'를 승인했다.
오르포글리프론은 일라이 릴리가 일본 주가이제약으로부터 도입한 물질로 미국에서는 '파운다요'라는 명칭으로 판매된다.
릴리는 비만과 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 오르포글리프론의 글로벌 임상 3상을 완료했고, 연구 8건 중 6건에 중국 환자들이 참여한 것으로 알려졌다.
오르포글리프론은 중국에서 성인 체중 관리를 위해 승인된 최초의 경구용 GLP-1 계열 수용체 작용제로 성인 제2형 당뇨병 적응증은 NMPA가 심사 중인 것으로 전해졌다. 미국, 아랍에미리트(UAE), 영국에서도 승인을 얻은 상태다.
노보 노디스크도 경구용 비만약인 '위고비 필'의 중국 승인을 추진 중이다. 미국에서는 위고비 필이 파운다요보다 먼저 출시됐다.
경구용 비만약은 우리나라에서도 이르면 내년에 출시될 가능성이 커지고 있다. 노보 노디스크와 릴리는 각각 위고비 필과 파운다요의 품목 허가를 식품의약품안전처에 신청한 것으로 알려졌다.
한국 릴리는 과체중인 사람을 상대로 파운다요의 유효성과 안전성을 평가하는 국내 임상 3상도 추진하고 있다.
/이효정 기자(hyoj@inews24.com)