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당뇨 합병증 유방암환자 치료 가능한 표적 발견했다


UNIST 연구팀, 관련 논문 발표

[아이뉴스24 정종오 기자] 국내 연구팀이 당뇨로 발생하는 유방암 항암내성 치료표적을 찾았다,

울산과학기술원(UNIST, 총장 이용훈) 생명과학과 박지영 교수팀은 당뇨로 인한 유방암의 악성 종양 진행 과정에서 중요한 역할을 하는 Nrg1(Neuregulin 1)의 조절 경로 작동원리에 관한 연구 결과를 8일 발표했다.

Nrg1은 암의 성장을 돕는 성장인자로 작용하는 것으로 알려져 있다. 기존 연구를 보면 고혈당이 있는 유방암세포에서 Nrg1의 증폭자(enhancer)의 활성이 증가했다. 이를 통해 Nrg1의 발현이 늘어난다. 고혈당 자극으로 인한 Nrg1의 발현 증가에 대한 작동원리는 명확히 밝혀지지 않았다.

정상혈당(control) 유방암 생쥐에서 lapatinib 항암제를 투여한 경우, 종양의 성장이 억제되는 반면, 고혈당(STZ) 생쥐에서는 lapatinib에 대한 효과가 크게 감소돼 있다. Notch 억제 약물인 DAPT를 lapatinib과 같이 투여한 경우, 고혈당 생쥐의 유방암 종양 성장을 효과적으로 억제시킬 수 있다. [사진=UNIST]
정상혈당(control) 유방암 생쥐에서 lapatinib 항암제를 투여한 경우, 종양의 성장이 억제되는 반면, 고혈당(STZ) 생쥐에서는 lapatinib에 대한 효과가 크게 감소돼 있다. Notch 억제 약물인 DAPT를 lapatinib과 같이 투여한 경우, 고혈당 생쥐의 유방암 종양 성장을 효과적으로 억제시킬 수 있다. [사진=UNIST]

연구팀은 유방암 세포의 단백질체 분석을 통해 고혈당 자극에 노출된 유방암 세포의 Nrg1 증폭자 영역에 RBPJ 단백질이 결합하는 것을 발견했다. 또한 이것은 Notch 신호전달 경로 활성화에 의해 조절된다는 것을 검증했다.

먼저 Notch 활성화에 의해 Nrg1의 증폭자 영역에 히스톤 단백질과 생화학적 변성을 조절하는 단백질이 결합한다. 이에 따라 Nrg1 증폭자 부분의 염색질 구조에 변화가 일어나 Nrg1의 유전자 발현이 증가하게 된다.

또한 고혈당 자극에 의한 Notch 신호전달 체계를 억제시켰을 때 Nrg1의 발현이 감소하고 그로 인한 암 성장의 속도가 감소하는 것이 확인됐다. 추가적으로 고혈당 유방암 생쥐모델에서 Notch 억제 약물 투여를 통해, 표적 항암제 Lapatinib의 항암 효과를 높일 수 있다는 것을 확인했다.

박지영 생명과학과 교수는 “전 세계적으로 당뇨환자가 급격히 증가하고 있고 당뇨가 암환자의 생존율을 크게 낮추고 있음에도 이러한 현상을 설명할 수 있는 연구가 부족해 당뇨합병증이 있는 암환자를 위한 차별화된 치료를 하긴 어려운 실정”이라며 “이번 연구 결과는 당뇨 현상이 암세포의 특정 종양촉진 인자(Nrg1)에 기억돼 암세포의 항암 내성과 재발에 관여함을 밝힘으로써, 암환자의 대사상태에 따른 표적치료제 개발의 가능성을 보여줬다”고 말했다.

연구 결과(논문명: Epigenetic regulation of Neuregulin 1 promotes breast cacner progression associated to hyperglycemia)는 국제 학술지 ‘Nature communications’ 2023년 1월 27일 자로 실렸다.

/정종오 기자(ikokid@inews24.com)







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